Arderea spontană poate fi de următoarele tipuri. Tipuri de ardere spontană. Cauzele incendiilor de turbă

Având în vedere problema apariției arderii ca urmare a încălzirii unui amestec combustibil la temperatura sa de autoîncălzire, merită să acordați atenție faptului că în natură există un număr mare de substanțe și materiale inflamabile a căror temperatură de autoîncălzire este egală sau mai mică decât temperatura interioară obișnuită. Astfel, pulberea de aluminiu in contact cu aerul este capabila sa se oxideze si in acelasi timp sa se autoincalzeasca pana cand arderea in flacara are loc chiar si la o temperatura ambientala de 10 0 C. Acest proces de aprindere a substantelor si materialelor se numeste ardere spontana. Conform standardelor GOST și CMEA ardere spontană

– aceasta este: 1) o creștere bruscă a vitezei proceselor exoterme într-o substanță, conducând la apariția unei surse de ardere; 2) arderea ca urmare a unor procese exoterme autoinițiate. Arderea spontană ca stadiu inițial al arderii nu este fundamental diferită de aprinderea spontană (vezi Fig. 2.4). Tendința substanțelor și materialelor la ardere spontană poate fi caracterizată ca o funcție de căldura de ardere a compusului, viteza reacției de oxidare, conductibilitatea termică, capacitatea termică, umiditatea, prezența impurităților, densitatea în vrac, suprafața specifică, pierderi de căldură etc. Arderea spontană este considerată dacă procesul de autoîncălzire a substanțelor și materialelor are loc în intervalul de temperatură de la 273 K la 373 K, adică la mai mult. temperaturi scăzute

decât în ​​timpul arderii spontane.

Orez. 2.4. Diagrama arderii Temperatura de autoincalzire

este temperatura cea mai scăzută a unei substanțe la care are loc autoîncălzirea, care se termină cu autoaprindere. Substanțele combustibile spontan se împart în trei grupe: uleiuri, grăsimi și alte produse de origine vegetală; substanțe chimice inflamabile spontan; combustibili fosili.

Cauza autoîncălzirii care duce la aprindere poate fi o serie de factori: proces microbiologic, adsorbție, polimirizare, căldură a reacțiilor chimice. În mod convențional, arderea spontană se clasifică în funcție de cauzele inițiale ale autoîncălzirii și se distinge: ardere spontană termică, ardere spontană microbiologică și chimică (vezi Fig. 2.5).

Să aruncăm o privire mai atentă asupra fiecărui tip de ardere spontană. se numeste ardere spontana cauzata de autoincalzirea care are loc sub influenta incalzirii externe a unei substante, material, amestec peste temperatura de autoincalzire. Arderea termică spontană are loc atunci când o substanță este încălzită la o temperatură care asigură descompunerea ei termică și auto-accelerarea ulterioară a autoîncălzirii datorită căldurii reacțiilor exoterme din volumul de combustibil. În acest caz, reacțiile de oxidare a produselor de descompunere termică joacă un rol important. Procesul în sine are loc sub formă de mocnire în adâncurile materialului, care apoi se transformă în ardere de foc la suprafață. Multe substanțe și materiale sunt predispuse la arderea termică spontană, în special uleiurile și grăsimile, cărbuniși unele substanțe chimice. Autoîncălzirea uleiurilor și grăsimilor de origine vegetală, animală și minerală are loc ca urmare a proceselor oxidative sub influența oxigenului atmosferic cu o suprafață dezvoltată de contact cu acestea.

Uleiuri minerale - ulei de mașini, ulei de transformator, ulei solar și altele, care se obțin în timpul rafinării petrolului. Sunt în principal un amestec de hidrocarburi saturate și se oxidează în aer numai la temperaturi ridicate. Uleiurile minerale uzate care au fost încălzite la temperaturi ridicate pot conține compuși nesaturați care sunt capabili să se autoîncălzească, adică se pot aprinde spontan.

Orez. 2.5. Schema de desfasurare a procesului de ardere spontana a solidelor si materialelor. Impulsuri de autoîncălzire (combustie spontană): 1 – termică, 2 – chimică, 3 – microbiologică

Uleiurile vegetale (seminte de bumbac, in, floarea soarelui etc.) si uleiurile animale (unt, ulei de peste) difera ca compozitie de uleiurile minerale. Sunt un amestec de gliceride de acizi grași: palmitic C 15 H 31 COOH, stearic C 17 H 35 COOH, oleic C 17 H 33 COOH, linoleic C 17 H 31 COOH, linolenic C 17 H 29 COOH etc. Acizi palmitic și stearic sunt saturate, oleice, linoleice și linolenice – nesaturate. Gliceridele acizilor saturați și, prin urmare, uleiurile și grăsimile care le conțin în cantități mari, se oxidează la temperaturi peste 150 0 C, ceea ce înseamnă următoarele: nu sunt capabile de ardere spontană (vezi Tabelul 2.3). Uleiurile care conțin o cantitate mare de gliceride de acizi nesaturați încep să se oxideze la temperaturi semnificativ sub 100 0 C, prin urmare, sunt capabile de ardere spontană.

Tabelul 2.3.

Compoziția grăsimilor și uleiurilor	Numele grăsimilor și uleiurilor
	Gliceride acide, % (greutate)	palmitic și stearic	olei-nova	linole-nova
floarea soarelui
Bumbac

Uleiurile și grăsimile se aprind spontan numai în anumite condiții: a) dacă uleiurile și grăsimile conțin o cantitate semnificativă de gliceride de acizi nesaturați; b) în prezența unei suprafețe mari de oxidare a acestora și transfer de căldură scăzut; c) dacă materiale combustibile fibroase sunt impregnate cu grăsimi și uleiuri; d) materialele unse cu ulei au o anumită compactitate.

Abilitate variată uleiuri vegetale iar grăsimile animale la arderea spontană se explică prin faptul că acestea conţin gliceride de compoziţie, structură diferită şi nu în aceeaşi cantitate.

Gliceridele acizilor nesaturați sunt capabile să se oxideze în aer la temperaturi normale ale camerei datorită prezenței dublelor legături în moleculele lor:

Peroxizii se descompun ușor pentru a forma oxigen atomic, care este foarte reactiv:

Oxigenul atomic interacționează chiar și cu componentele greu de oxidat ale uleiurilor. Concomitent cu oxidarea are loc și reacția de polimerizare a compușilor nesaturați

Procesul are loc la temperaturi scăzute cu degajare de căldură. Cu cât o gliceridă are mai multe legături duble, cu atât se atașează mai multe molecule de oxigen, cu atât se eliberează mai multă căldură în timpul reacției și cu atât capacitatea sa de a arde spontan este mai mare.

Cantitatea de gliceride de acizi nesaturați din ulei și grăsimi este apreciată după numărul de iod al uleiului, adică după cantitatea de iod absorbită de 100 g de ulei. Cu cât este mai mare numărul de iod, cu atât este mai mare capacitatea acestei grăsimi sau ulei de a arde spontan (vezi Tabelul 2.4).

Uleiul de in are cea mai mare valoare a iodului. Materialele fibroase impregnate cu ulei de in, în toate celelalte condiții identice, se aprind spontan mai repede decât materialele impregnate cu alte uleiuri. Uleiurile uscate preparate din uleiuri vegetale au un număr de iod mai mic decât baza, dar capacitatea lor de a arde spontan este mai mare. Acest lucru se explică prin faptul că uleiului de uscare se adaugă un agent de uscare, care accelerează uscarea acestuia, adică oxidarea și polimerizarea. Uleiurile de uscare seminaturale, care sunt amestecuri de semințe de in oxidate sau alte uleiuri vegetale cu solvenți, au un număr scăzut de iod și sunt mai puțin capabile de ardere spontană. Uleiurile de uscare sintetice sunt complet incapabile de ardere spontană.

Tabelul 2.4.

Numărul de iod de grăsimi și uleiuri

Grăsimile din pește și animale marine au o valoare ridicată a iodului, dar au o capacitate redusă de a arde spontan. Acest lucru se explică prin faptul că acestea conțin produse care încetinesc procesul de oxidare.

Capacitatea materialelor uleiate de a arde spontan crește odată cu prezența catalizatorilor în ele, care accelerează procesul de oxidare și polimerizarea uleiurilor. O creștere a temperaturii ambiante accelerează și aceste procese. Catalizatorii pentru arderea spontană a uleiurilor sunt săruri ale diferitelor metale: mangan, plumb, cobalt. Cea mai scăzută temperatură la care s-a observat în practică arderea spontană a uleiurilor și grăsimilor a fost de 10-15 0 C.

Perioada de inducție pentru arderea spontană a materialelor uleiate poate varia de la câteva ore până la câteva zile. Aceasta depinde de volumul materialului uns, gradul de compactare, tipul de ulei sau grăsime și cantitatea acestora, temperatura aerului și alți factori.

Cărbuni fosili(piatră, maro), care sunt depozitate în grămezi sau stive, sunt capabile de ardere spontană la temperaturi scăzute. Principalele motive pentru arderea spontană sunt capacitatea cărbunilor de a oxida și adsorbi vapori și gaze la temperaturi scăzute. Procesul de oxidare în cărbune la temperaturi scăzute decurge destul de lent și se eliberează puțină căldură. Dar în acumulări mari de cărbune, transferul de căldură este dificil, iar arderea spontană a cărbunelui încă are loc. Autoîncălzirea într-o stivă de cărbune are loc inițial pe întregul volum, excluzând doar stratul de suprafață cu grosimea de 0,3-0,5 m, dar pe măsură ce temperatura crește, aceasta devine focală. Creșterea temperaturii în zona de ardere spontană la 60 0 C este lentă și se poate opri atunci când coșul este ventilat. Începând de la 60 0 C, viteza de autoîncălzire crește brusc această temperatură a cărbunelui critic. Tendința cărbunilor la arderea spontană în grămezi variază în funcție de cantitatea de substanțe volatile eliberate din aceștia, de gradul de măcinare, de prezența umidității și a piritei. Conform standardelor de depozitare, toți cărbunii fosili sunt împărțiți în două categorii în funcție de tendința lor de ardere spontană: A - periculos, B - stabil.

Categoria A include cărbunii bruni și tari, cu excepția gradului T, precum și amestecurile de diferite categorii. Cele mai periculoase tipuri de cărbune în ceea ce privește arderea spontană sunt OS (Kuznetsk), Zh (Tkvarcheli), G (Tkibul), D (Pechersk, Kuznetsk și Donețk), B (Raichikhinsky, ucraineană, Lenirovsky, Angren etc.). Acești cărbuni nu pot fi depozitați mult timp. Categoria B include antracitul și cărbunii tari de gradul T. Toate brichetele de antracit și cărbune, cărbunii de gradul T (Donețk, Kuznetsk), Zh (Pechersk și Suchansky), G (Suchansky), D (Chernekhovsky) sunt stabile în timpul depozitării pe termen lung. .

Pentru a preveni arderea spontană a cărbunelui în timpul depozitării, se stabilesc următoarele standarde: 1) limitarea înălțimii stivelor de cărbune; 2) compactarea cărbunelui în coș pentru a limita accesul aerului în volumul interior al coșului.

Efectuarea acestor măsuri minimizează viteza proceselor de oxidare și adsorbție, creșterea temperaturii în coș, împiedică pătrunderea precipitațiilor atmosferice în coș și reduce în mod natural posibilitatea arderii spontane.

Multe substanțe chimice au, de asemenea, tendința de a suferi ardere termică spontană.. Sulfurile de fier FeS, FeS 2, Fe 2 S 3 sunt capabile de ardere spontană deoarece pot reacţiona cu oxigenul din aer la temperaturi normale, eliberând o cantitate mare de căldură:

FeS 2 + O 2 → FeS + SO 2 + 222,3 kJ.

Au existat cazuri de ardere spontană a piritei sau piritei sulfuroase (FeS 2) în depozitele instalațiilor de acid sulfuric, precum și în mine. Arderea spontană a piritei este favorizată de umiditate. Se presupune că reacția în acest caz decurge conform următoarei ecuații:

2FeS 2 + 7,5O 2 + H 2 O → Fe 2 (SO 4) 3 + K 2 SO 4 + 2771 kJ.

Când se formează sulfatul feros, volumul crește și pirita se crăpă și se macină, ceea ce favorizează procesul de ardere spontană.

Sulfurile FeS și Fe 2 S 3 se formează în rezervoare pentru depozitarea produselor petroliere, gazelor inflamabile și în echipamentele diverselor industrii în care este prezentă hidrogen sulfurat. În funcție de temperatură, formarea sulfurilor de fier are loc diferit. Dacă temperatura este mai mare decât temperatura de disociere a hidrogenului sulfurat, adică peste 310 0 C, sulfurile de fier se formează prin interacțiunea fierului cu sulful elementar rezultat din descompunerea hidrogenului sulfurat sau a altor compuși ai sulfului. Sulful elementar poate fi obținut și ca urmare a oxidării hidrogenului sulfurat, iar apoi formarea sulfurei de fier are loc prin următoarele reacții:

2H2S + O2 → 2H2O + 2S,

La temperaturi sub 310 0 C, sulfurile de fier din echipamentele de producție se formează ca urmare a acțiunii hidrogenului sulfurat nu asupra fierului, ci asupra produselor sale de coroziune:

2Fe(OH)3 + 3H2S → Fe2S2 + 6H2O.

Toate incendiile din echipamentele de producție care au apărut ca urmare a arderii spontane a sulfurilor de fier au avut loc după ce echipamentul a fost eliberat de produsul depozitat sau prelucrat în acesta.

De exemplu, la o rafinărie de petrol care procesează țiței acru, o coloană de distilare a benzinei a fost instalată pentru reparație. La deschiderea trapei s-a descoperit un strat de sulfură de fier pe pereții și plăcile coloanei. Alimentarea rapidă cu abur a coloanei a prevenit oxidarea și arderea spontană a sulfurei de fier. După cum se poate observa, sulfura de fier se formase în coloană de mult timp, dar din cauza lipsei de aer, oxidarea nu a avut loc.

Arderea spontană a sulfurilor de fier în echipamentele de producție este împiedicată prin următoarele metode: curățarea produsului prelucrat sau depozitat de hidrogen sulfurat, acoperirea anticorozivă a suprafeței interne a echipamentului, suflarea echipamentului cu abur sau produse de ardere pentru a îndepărta vaporii inflamabili și gaze, umplerea echipamentului cu apă și golirea lui lent, ceea ce duce la oxidarea sulfurei fără a accelera reacția.

Fosfor alb (galben), fosfură de hidrogen (fosfină), hidrogen de siliciu (silan), praf de zinc, pulbere de aluminiu, carburi de metale alcaline, sulfuri de metal - rubidiu și cesiu, arsine, stibine, fosfine, carbon sulfonat și alte substanțe sunt, de asemenea, capabile de oxidând în aer cu degajare de căldură, datorită căreia reacția este accelerată până la ardere. Unele dintre substanțele enumerate sunt capabile de ardere spontană foarte rapid după contactul cu aerul, în timp ce altele - după o perioadă lungă de timp.

De exemplu, fosforul alb (galben) se oxidează intens la temperatura camerei, astfel încât se autoîncălzește rapid și se aprinde cu formarea de fum alb:

4P + 5O 2 → 2P 2 O 5 + 3100,6 kJ.

Când substanțele inflamabile sunt umezite cu o soluție de fosfor în disulfură de carbon, disulfura de carbon se evaporă; stratul subțire de fosfor rămas la suprafață se oxidează rapid și se aprinde spontan. În funcție de concentrația soluției, substanțele umezite cu aceasta se aprind spontan la diferite intervale de timp.

Fosforul trebuie depozitat și tăiat sub apă, deoarece în aer se poate aprinde de la căldura frecării, iar fosforul alb este foarte otrăvitor.

Unele metale, pulberi metalice, pulberi sunt capabile de ardere spontană în aer datorită căldurii degajate în timpul reacției de oxidare. Din metalele în stare compactă, rubidiul și cesiul au această capacitate, a pulberilor metalice - pulbere de aluminiu etc. Pentru a preveni arderea spontană a pulberii de aluminiu, se prepară într-un mediu gazos inert și apoi se măcina cu grăsimi, a căror peliculă protejează. pulberile de la oxidare. Sunt cunoscute cazuri când pulberea de aluminiu, sub influența unui solvent sau a încălzirii, s-a degresat și s-a aprins spontan.

Carburele metalelor alcaline K 2 C 2, Na 2 C 2, Li 2 C 2 se aprind spontan nu numai în aer, ci chiar și într-o atmosferă de CO 2 și SO 2.

Eterul dietil și terebentina sunt, de asemenea, capabile de ardere spontană în aer. Eterul dietil, la contact prelungit cu aerul în lumină, este capabil să formeze peroxid de dietil (C 2 H 5) O 2, care, la impact sau încălzire la 75 0 C, se descompune exploziv și aprinde eterul. De asemenea, terebentina se poate aprinde spontan dacă este umezită pe materiale fibroase. Motivul arderii spontane este capacitatea terebentinei de a se oxida în aer la temperaturi scăzute. Există un caz cunoscut de ardere spontană a vatei înmuiate în terebentină. L-au spălat cu această vată vopsea de ulei din peisaj. Noaptea, vata, adunată într-un singur loc, s-a aprins spontan. Există și cazuri de ardere spontană a mușchiului înmuiat în terebentină.

Cărbunele sulfonat, atunci când este depozitat în pungi de hârtie stivuite, este capabil de ardere spontană. Au fost cazuri de ardere spontană în primele 2-3 zile de la stivuirea pungilor.

Arderea microbiologică spontană. Microbiologic se numește ardere spontană care are loc ca urmare a autoîncălzirii sub influența activității vitale a microorganismelor în masa unei substanțe, material, amestec. Astfel de substanțe includ turba (în principal măcinată), materiale vegetale: fân, trifoi, siloz, malț, cereale, bumbac, acumulare de rumeguș și materiale similare.

Materialele insuficient uscate sunt deosebit de susceptibile la arderea spontană. Umiditatea și căldura favorizează proliferarea microorganismelor în masa acestor materiale deja la 10-18 0 C. Datorită conductivității termice slabe a materialelor vegetale, căldura degajată în timpul putrezirii este folosită pentru a încălzi materialul putrezit, temperatura acestuia crește și poate ajunge la 70 0 C. Microorganismele mor la această temperatură, cu toate acestea, creșterea temperaturii în material nu se oprește, deoarece unii compuși organici sunt deja carbonizați în acest moment. Carbonul poros rezultat are proprietatea de a adsorbi vapori și gaze, care este însoțită de eliberarea de căldură. În cazul transferului scăzut de căldură, cărbunele este încălzit înainte de începerea procesului de oxidare și temperatura materialelor vegetale crește, ajungând la 200 0 C. Aceasta duce la descompunerea fibrelor și la carbonizarea în continuare a masei. Procesul de oxidare al cărbunelui poros se intensifică, în urma căruia temperatura crește și are loc arderea. La umezirea materialelor vegetale, atât în ​​condiții normale cât și temperaturi ridicate se degajă gaze, inclusiv cele inflamabile. Astfel, atunci când materialul vegetal este înmuiat cu abur sau apă, la stingerea unui produs care arde, începe eliberarea de CO, CH 4, H 2 în cantități care depășesc semnificativ LPR pentru fiecare dintre aceste gaze. Prin urmare, utilizarea numai a apei sau aburului pentru a suprima arderea materialelor vegetale în silozuri și buncăre poate duce la o explozie a instalațiilor de depozitare.

Arderea chimică spontană. Chimic numită ardere spontană care are loc ca urmare a interacțiunii chimice a substanțelor. Arderea chimică spontană are loc în punctul de contact al substanțelor care interacționează care reacționează cu degajarea de căldură. În acest caz, arderea spontană este de obicei observată pe suprafața materialului și apoi se răspândește mai adânc. Procesul de autoincalzire incepe la temperaturi sub 50 0 C. Unii compusi chimici sunt predispusi la autoincalzire ca urmare a contactului cu oxigenul atmosferic si alti agenti oxidanti, intre ei si cu apa. Motivul auto-încălzirii este reactivitatea lor ridicată.

Substanțe care se aprind spontan la contactul cu oxidullitri. Multe substanțe, în mare parte organice, sunt capabile de ardere spontană atunci când sunt amestecate sau în contact cu agenți oxidanți. Agenții oxidanți care provoacă arderea spontană a unor astfel de substanțe includ: oxigenul atmosferic, oxigenul comprimat, halogenii, acidul azotic, peroxidul de sodiu și bariu, permanganatul de potasiu, anhidrida cromică, dioxidul de plumb, nitrații, clorații, perclorații, înălbitorul etc. Unele dintre amestecuri a agenților oxidanți cu substanțe inflamabile sunt capabili de ardere spontană numai atunci când sunt expuși la acid sulfuric sau azotic sau la impact și căldură scăzută.

Arderea spontană în aer. Unii compuși chimici au tendința de a se autoîncălzi ca urmare a contactului cu oxigenul atmosferic. Motivul arderii spontane este reactivitatea lor ridicată în contact cu alți compuși. Deoarece acest proces are loc mai ales la temperatura camerei, este, de asemenea, clasificat ca ardere spontană. De fapt, un proces notabil de interacțiune între componente este observat la temperaturi mult mai ridicate și, prin urmare, temperatura lor de autoaprindere este citată ca un indicator de temperatură al pericolului de incendiu al unor astfel de substanțe. De exemplu, pulberea de aluminiu se aprinde spontan în aer. Cu toate acestea, reacția de a forma oxid de aluminiu are loc la 913 K.

Oxigen comprimat determină arderea spontană a unor substanțe (ulei mineral) care nu se aprind spontan în oxigen la presiune normală.

Clor, brom, fluor și iod se combină extrem de activ cu unele substanțe inflamabile, iar reacția este însoțită de degajarea unei cantități mari de căldură, ceea ce duce la arderea spontană a substanțelor. Astfel, acetilena, hidrogenul, metanul și etilena amestecate cu clorul se aprind spontan la lumina sau la lumina arderii magneziului. Dacă aceste gaze sunt prezente în momentul eliberării clorului din orice substanță, arderea lor spontană are loc chiar și în întuneric:

C2H2 + C12 → 2HC1 +2C,

CH 4 + 2C1 2 → 4HC1 + C etc.

Nu depozitați halogeni împreună cu lichide inflamabile. Se știe că terebentina distribuită în orice substanță poroasă (hârtie, țesătură, vată) se aprinde spontan în clor. Vaporii de eter dietil se pot aprinde, de asemenea, spontan într-o atmosferă de clor:

C2H5OS2H5 + 4C12 → H2O + 8HC1 + 4C.

Fosforul roșu se aprinde spontan imediat la contactul cu clorul sau bromul.

Nu numai halogenii în stare liberă, ci și compușii lor reacţionează energic cu anumite metale. Astfel, interacțiunea tetraclorurii de etan C 2 H 2 CI 4 cu potasiul metalic are loc exploziv:

C2H2C14 + 2K → 2KS1 + 2HC1 + 2C.

Un amestec de tetraclorură de carbon CC1 4 sau tetrabromură de carbon cu metale alcaline explodează când este încălzit la 70 0 C.

Acidul azotic, atunci când se descompune, eliberează oxigen, prin urmare este un agent oxidant puternic care poate provoca arderea spontană a unui număr de substanțe.

4HNO8 → 4NO2 + O2 + 2H2O.

Terebentina și alcoolul etilic se aprind spontan la contactul cu acidul azotic.

Materialele vegetale (paie, in, bumbac, rumeguș și așchii) se vor arde spontan dacă sunt expuse la acid azotic concentrat.

Următoarele lichide inflamabile și inflamabile se pot aprinde spontan în contact cu peroxidul de sodiu: alcooli metil, etil, propil, butilic, izoamil și benzilic, etilen glicol, dietil eter, anilină, terebentină și acid acetic. Unele lichide s-au aprins spontan cu peroxid de sodiu după ce au introdus o cantitate mică de apă în ele. Așa se comportă acetatul de etil (acetat de etil), acetona, glicerina și alcoolul izobutilic. Reacția începe cu interacțiunea apei cu peroxidul de sodiu și eliberarea de oxigen atomic și căldură:

Na2O2 + H2O → 2NaOH + O.

În momentul eliberării, oxigenul atomic oxidează lichidul inflamabil și se aprinde spontan. Pulberea de aluminiu, rumegușul, cărbunele, sulful și alte substanțe amestecate cu peroxid de sodiu se aprind spontan când o picătură de apă le lovește.

Un agent oxidant puternic este permanganatul de potasiu KMnO4. Amestecurile sale cu substanțe solide inflamabile sunt extrem de periculoase. Ele se aprind spontan din acțiunea acizilor sulfuric și azotic concentrați, precum și din impact și frecare. Glicerolul C3H5(OH)3 şi etilenglicolul C2H4(OH)2 se aprind spontan când sunt amestecate cu permanganat de potasiu la câteva secunde după amestecare.

Anhidrida cromică este, de asemenea, un agent oxidant puternic. La contactul cu anhidrida cromică, următoarele lichide se aprind spontan: alcooli metilici, etilici, butilici, izobutilici și izoamilici; aldehide acetice, butirice, benzoice, propionice și paraldehide; dietil eter, acetat de etil, acetat de amil, metildioxan, dimetildioxan; acizi acetic, pelargonic, nitrilacrilic; acetonă.

Amestecurile de salpetru, clorați și perclorați sunt capabile de ardere spontană atunci când sunt expuse la acid sulfuric și uneori la acid azotic. Cauza arderii spontane este eliberarea de oxigen sub influența acizilor. Când acidul sulfuric reacţionează cu sarea bertolită, are loc următoarea reacţie:

H2SO4 + 2KClO3 → K2SO4 + 2HClO3.

Acidul hipocloros este instabil și, atunci când este format, se descompune odată cu eliberarea de oxigen:

2HClO3 → 2HC1 + 3O2.

Carburele metalelor alcaline K 2 C 2, Na 2 C 2, Li 2 C 2 se aprind spontan nu numai în aer, ci chiar și într-o atmosferă de CO 2, SO 2.

De exemplu, carbura de calciu Ca 2 C, la contactul cu apa, eliberează acetilenă C 2 H 2 de gaz inflamabil, care, amestecat cu aer, se aprinde ca rezultat al căldurii degajate în timpul reacției, Tc a acetilenei este 603; K.

Substanțe care se aprind spontan la contactul cu apa. Acest grup de materiale include potasiu, sodiu, rubidiu, cesiu, carbură de calciu și carburi de metale alcaline, hidruri de metale alcaline și alcalino-pământoase, fosfuri de calciu și sodiu, silani, var nestins, hidrosulfură de sodiu etc.

Metalele alcaline - potasiu, sodiu, rubidiu și cesiu - reacționează cu apa, eliberând hidrogen și o cantitate semnificativă de căldură:

2Na + 2H2O → 2NaOH + H2,

2K + 2H2O → 2KOH + H2.

Hidrogenul eliberat se autoaprinde și arde împreună cu metalul numai dacă bucata de metal este mai mare ca volum decât un bob de mazăre. Interacțiunea acestor metale cu apa este uneori însoțită de o explozie cu stropire de metal topit. Hidrururile metalelor alcaline și alcalino-pământoase (KH, NaH, CaH 2) se comportă în același mod atunci când interacționează cu o cantitate mică de apă:

NaH + H2O → NaOH + H2.

Când carbura de calciu reacţionează cu o cantitate mică de apă, se eliberează atât de multă căldură încât, în prezenţa aerului, acetilena rezultată se aprinde spontan. Acest lucru nu se întâmplă cu cantități mari de apă. Carburele metalelor alcaline (de exemplu, Na 2 C 2, K 2 C 2) explodează la contactul cu apa, metalele ard, iar carbonul este eliberat în stare liberă:

2Na2C2 + 2H2O + O2 → 4NaOH + 4C.

Fosfura de calciu Ca 3 P 2, atunci când interacționează cu apa, formează fosfură de hidrogen (fosfină):

Ca 3 P 2 + 6H 2 O → 3Ca(OH) 2 + 2PH 3.

Fosfina PH 3 este un gaz inflamabil, dar nu este capabil de ardere spontană. Împreună cu RN 3, se eliberează o anumită cantitate de lichid R 2 H 4, care este capabil de ardere spontană în aer și poate provoca aprinderea RN 3.

Silanii, adică compuși ai siliciului cu diferite metale, de exemplu Mg2Si, Fe2Si, atunci când sunt expuși la apă, eliberează siliciu hidrogen, care se aprinde spontan în aer:

Mg a Si + 4H2O → 2Mg(OH)2 + SiH4,

SiH4 + 2O2 → SiO2 + 2H2O.

Deși peroxidul de bariu și peroxidul de sodiu reacționează cu apa, în timpul acestei reacții nu se formează gaze inflamabile. Arderea poate apărea dacă peroxizii sunt amestecați sau intră în contact cu substanțe inflamabile.

Oxidul de calciu (var nestins), reacționând cu o cantitate mică de apă, se încălzește până când strălucește și poate da foc materialelor inflamabile în contact cu acesta.

Hidrosulfitul de sodiu, fiind umed, se oxidează viguros odată cu degajarea de căldură. Ca urmare, arderea spontană a sulfului are loc în timpul descompunerii hidrosulfitului.

Astfel, arderea spontană și autoîncălzirea amestecurilor, substanțelor și materialelor inflamabile care curg la temperaturi scăzute au aceeași natură ca și arderea spontană, dar, datorită prevalenței lor mai mari, provoacă incendii mult mai des decât arderea spontană.

Focul este cel mai misterios dintre cele patru elemente, dincolo de înțelegerea noastră. Cu misterul său, focul evocă o anumită venerație în oricine îl observă. Focul sperie și atrage, conține rutina și necunoscutul, susține viața și o poate lua.

Mistica focului

Din cele mai vechi timpuri, focul a fost un asistent fidel în viața de zi cu zi, susținând viața și încălzind casele cu căldura sa. Dacă ești atent, nu îți va face niciodată rău. Există însă și accidente care nu au nicio legătură cu încălcarea normelor de siguranță - arderea spontană.

Arderea umană spontană este apariția aleatorie a unei reacții de ardere, ale cărei cauze nu pot fi determinate.

Acest fenomen nu este o născocire a imaginației cuiva, ci cazuri reale care au avut loc sub ochii a sute de oameni. Deoarece corpul uman este 2/3 apă, pare incredibil de unde provine atâta energie pentru a aprinde un astfel de material incombustibil. De exemplu, atunci când se incinerează un corp, acesta trebuie ars la o temperatură de 2000 de grade timp de patru ore, apoi pot rămâne părți nearse ale scheletului.

După cum știm și din lecții școlare fizicienilor, focul este faza principală a procesului de ardere. Pentru ca o flacara sa apara, sunt necesare trei componente:

1. Combustibilul este o substanță inflamabilă.
2. Oxigenul este un agent oxidant care permite arderea combustibilului.
3. Temperatură ridicată.

Când apare ardere spontană, corpul uman se transformă în cenuşă în câteva secunde. Cel mai ciudat lucru este că, în astfel de cazuri, alte articole inflamabile rămân neatinse - îmbrăcăminte, hârtie, lenjerie de pat. Cum să explic asta?

Cauzele arderii spontane la om

Oamenii de știință disting două tipuri de ardere spontană - transformarea în cenușă și sinterizarea într-o masă omogenă. În primul caz, temperatura corpului ajunge la 3000 de grade - de unde provine această temperatură rămâne încă un mister. În al doilea caz, o persoană are șansa de a supraviețui, dar acestea sunt excepții destul de rare.

Se întâmplă ca o parte a corpului să rămână neatinsă de foc, iar acest lucru provoacă confuzie cu privire la cauza arderii spontane. Cercetătorii fenomenului asociază acest fenomen cu starea morală a victimei - stres sever, frică, vinovăție sau furie.

O altă versiune este că o persoană este cumva lovită de fulgerul cu minge, care arde corpul din interior. Dar acestea sunt mai degrabă ipoteze decât concluzii bazate pe fapte. Când are loc arderea spontană, ei preferă să o prezinte ca pe un accident pentru a nu alarma societatea.

Multă vreme s-a crezut că arderea spontană are loc din excesul de alcool în sânge. Dar această opinie a fost respinsă după numeroase experimente. Teoria unei „lumânări vii” – când o persoană se presupune că devine un „fitil” în hainele sale – rămâne în îndoială. O altă presupunere: ca urmare a bio reacție chimică Corpul începe să producă acetonă, un element foarte inflamabil, iar scânteia din care are loc arderea spontană este furnizată de electricitatea statică obișnuită.

În prezent, versiunea principală cauzele arderii spontane la om- auto-accelerarea bruscă a reacțiilor chimice din organism. Dar nimeni nu înțelege ce cauzează. Sunt cazuri în care un incendiu s-a produs într-o situație complet obișnuită, într-o încăpere în care au fost prezenți multe alte persoane în același mediu. Și acest fenomen nu i-a afectat. De aici a apărut opinia că focul are o funcție punitivă și este trimis unei persoane pentru viciile sale secrete.

Arderea umană spontană - răzbunare pentru păcate?

Chiar și oamenii antici se închinau zeului focului. Focul însuși ca fenomen este descris în mod repetat în mitologia tuturor țărilor. Diferite zeități sunt identificate cu focul - Hephaestus, Prometeu. În creștinism, focul este asociat de obicei cu iadul și cu Satana, dar există și Focul Sfânt, trimis de Domnul.

Persoanele care au experimentat arderea spontană au o serie de factori comuni:

• Corpul se aprinde fără influență externă și fără contact cu focul deschis.
• Corpul arde mult mai repede decât cu incendierea și arde aproape până la cenușă.
• Membrele rămân cel mai adesea intacte.
• Acest lucru se întâmplă de obicei într-un spațiu restrâns, într-o cameră mică.
• Majoritatea victimelor acestui fenomen sunt bărbați.
• Toate victimele au peste 50 de ani.
• Oricine se confruntă cu arderea spontană nu bănuiește nimic și nu simte procesul de ardere în sine.

Deoarece acest fenomen are loc exclusiv la oameni, iar arderea spontană a animalelor sau păsărilor nu a fost înregistrată, apare o întrebare logică - ce se întâmplă dacă cauza este la oameni? La urma urmei, dacă considerăm arderea spontană doar ca un proces chimic, atunci de ce nu se poate aprinde, de exemplu, un cal, un porc sau o maimuță?

Cercetătorii paranormali încearcă să găsească o explicație pentru acest fapt, oferind o explicație nu în întregime științifică pentru fenomenul arderii umane spontane. Există o ipoteză că gândirea umană în sine poate provoca un „scurtcircuit” în interiorul corpului, declanșând o reacție în lanț și distrugând corpul din interior.

Dacă ne amintim de Vechiul Testament, atunci când a creat lumea, Creatorul a dat animalelor doar un „spirit” (pentru a sprijini procesele vieții) și un „suflet” (conștiință) omului. Prin urmare, există opinia că, într-o situație critică, energia internă a unei persoane intră în conflict cu o anumită experiență sau frică, ceea ce declanșează procesul unei reacții chimice, a cărei consecință este ardere spontană.

Fenomenul arderii spontane în cinema și literatură

Subiectul arderii umane spontane nu este deloc nou și a fost menționat în literatura secolului al XIX-lea: Washington Irving („Istoria New Yorkului”), Thomas De Quincey („Confesiunile unui fumător de opiu”), Mark Twain („ Viața pe Mississippi”), Emile Zola („Doctor Pascal”). În romanul lui Gogol " Suflete moarte„Latifundiarul Korobochka s-a plâns că „excelentul ei fierar a ars singur”.

Deoarece acest fenomen nu a fost studiat, a dat naștere la multe speculații și presupuneri. Și aceasta, la rândul său, a găsit un răspuns în science fiction modernă, ai cărei autori au jucat în mod repetat situația cu arderea spontană a unei persoane pentru a crea un cinema spectaculos.

Pentru ca filmul să fie cât mai eficient, personajele sunt înzestrate cu tot felul de abilități care aduc moarte și distrugere.

Arderea spontană și alte acțiuni cu foc au devenit o temă excelentă pentru crearea de efecte speciale spectaculoase, iar cu ajutorul graficii pe computer totul pare foarte realist și înfricoșător. Cel mai adesea vorbim despre o astfel de proprietate ca pirocineza- capacitatea unei persoane de a-și da foc pe sine sau oricărui obiect străin folosind puterea gândirii.

Personajele din filmele de la Hollywood (Carrie, X-Men, Fantastic Four, Ghost Rider) au devenit celebre tocmai datorită capacității lor de a controla focul. Dar merită să ne gândim cum s-ar schimba lumea dacă oamenii ar avea astfel de abilități în viața reală?

Pirocineza ca fenomen și poate fi învățată?

Dorința de a învăța pirocineza nu este deloc neobișnuită în lumea modernă. Internetul este plin de povești interesante despre oameni care au absolvit așa-numitele cursuri de magie a focului și au învățat să „comandă focul”. Autorii unor astfel de programe au dezvoltat metode întregi de predare, un set de exerciții pentru antrenamentul gândurilor în jurul focului și așa mai departe. Dar, în realitate, aceștia sunt escroci inteligenți al căror scop este să „înșele” fanii naivi de science-fiction fără bani.

Schema de lucru este următoarea. Maestrul super-științific promite că va preda pirocineza sau o altă proprietate dintre fenomenele paranormale. Pentru serviciile sale, necesită o plată în avans în avans, se presupune că pentru a cumpăra materiale pentru instruire. După ce banii sunt transferați, el dispare din ochii tai și nu mai este posibil să-l găsești.

Escrocii exploatează în mod inteligent dorința oamenilor de a se ridica deasupra celorlalți, dobândind capacitatea puternică de a controla focul. Ce îi motivează pe acești oameni? „Dacă stăpânesc tehnicile de control al focului și mă duc să jefuiesc o bancă, cine îmi va face ce?”

Încercând să exerseze acasă, potențialii studenți își încalcă tehnica securitate la incendiuși se expun la riscuri inutile. Nu fără motiv unii cercetători cred că ardere spontană nu are motive mistice, acestea sunt doar consecințele pirotehnicienilor nenorocoși care se joacă cu focul.

Desigur, este păcat de oamenii care se îndrăgostesc de astfel de trucuri. Dar înainte de a pleca în căutarea maeștrilor unor astfel de tehnici, ar fi util să vă amintiți de Sfintele Scripturi. Nu ritual magic nu are dreptul să ceară de la Atotputernicul „foc de nicăieri”. Săvârșirea de minuni la apariția focului este un privilegiu exclusiv divin care nu poate fi cerut sau cerut, ci poate fi așteptat doar cu smerenie, așa cum se întâmplă în ajunul Învierii lui Hristos.

Pentru a rezuma, putem spune următoarele. Arderea spontană rămâne până astăzi un fenomen neexplorat, iar învățarea tehnicii de a provoca incendiu este păcătoasă și periculoasă. Să folosim focul pentru binele nostru și nu pentru răul altora și nu ne va face niciodată rău.

Dacă sunteți interesat de știri despre studiul fenomenului de ardere spontană, vă recomandăm să vizionați acest videoclip.

Arderea spontană este procesul de ardere care are loc în absența unei surse externe de aprindere. Acest lucru se întâmplă cu o creștere bruscă a vitezei reacțiilor exoterme într-un anumit volum al unei substanțe, atunci când rata de eliberare a căldurii depășește rata de eliminare a căldurii în mediu. Substanțele spontan inflamabile sunt substanțe a căror temperatură de autoîncălzire este mai mică decât temperatura de autoaprindere.

Principalul lucru care trebuie făcut în timpul inspectării locului de incendiu atunci când apare o posibilitate de ardere spontană este stabilirea:

Natura materialului sau materialelor (substanță, amestec de substanțe) care se aflau în zona sursă în momentul incendiului;

Volumele (dimensiunile geometrice) și cantitățile de substanță stocată (material);

Conditii de depozitare (temperatura mediului ambiant, ambalare, ventilatie etc.);

Fundalul obiectului de depozitare (când a fost depozitat, dacă au existat semne de autoîncălzire (fum, miros), etc.

În funcție de impulsul primar care declanșează mecanismul de autoîncălzire al materialului, se disting următoarele tipuri de ardere spontană:

Termic;

Chimic;

Microbiologic.

Arderea termică spontană

Procesul exotermic de oxidare a unui material de către oxigenul atmosferic poate fi inițiat prin preîncălzirea acestui material la o anumită temperatură. Acest lucru poate apărea la contactul cu suprafețele încălzite sau cu un mediu gazos în timpul procesului de fabricație a materialului, depozitării sau funcționării acestuia.

Dacă bănuiți arderea spontană termică, pe lângă informațiile de mai sus, trebuie să aflați:

Au existat surse de încălzire suplimentară a materialului (cuptoare, încălzitoare de aer, conducte de încălzire, alte suprafețe încălzite);

Care sunt temperaturile acestor surse, masa, suprafata de incalzire, durata de actiune, distanta fata de material;

Au existat condiții pentru acumularea căldurii?

De exemplu, rumegușul, așchii, fibrele de iută, hârtia balotată, materialele organice fine (făină, turbă, concentrat de șisturi bituminoase, funingine tehnologică), unele tipuri de vată minerală și alte materiale de izolare etc. sunt predispuse la arderea termică spontană.

Auto-încălzirea lemnului începe la o temperatură de 130-150 °C, totuși, cu o încălzire prelungită (de peste mulți ani!), lemnul poate intra în așa-numita stare „piroforică” și se poate aprinde la o temperatură de 90-110 °. C.

Este posibilă o situație când un material predispus la ardere spontană, după încălzire în timpul procesului de producție (de exemplu, în timpul uscării), este depozitat sau transportat nerăcit, rezultând arderea spontană. O trăsătură caracteristică arderea spontană este în acest caz locul sursei în volum(în adâncimea materialului), și nu pe suprafața acestuia. Această împrejurare, dacă este identificată, trebuie reflectată în raportul de inspecție.

Locația sursei în volumul de material este mai aproape de centrul masivului, unde cele mai bune conditii pentru acumularea de căldură, iar pierderea de căldură este minimă, este o caracteristică importantă de calificare a procesului de ardere spontană, nu numai termică, ci și microbiologică.

Depunerile de vopsea din cabinele de vopsea și sistemele lor de ventilație se aprind spontan.

Este posibilă arderea spontană a cărbunelui în grămezi și stive. Dacă bănuiți acest tip de motiv, trebuie să aflați:

Calitatea cărbunelui depozitat;

Dimensiunile mormanului sau stivei;

Umiditate posibilă înainte de incendiu;

Gradul de măcinare (bucăți, praf).

Tendința unei substanțe (material) de a suferi ardere termică spontană poate fi determinată din datele de referință. Dacă există o substanță (material) necunoscută sau nu există date de referință despre aceasta, este necesar să se preleveze o probă nearse a acestei substanțe pentru a determina experimental temperatura de auto-încălzire și condițiile de ardere spontană termică în conformitate cu GOST 12.1.044. -89. Cerințele pentru proba prelevată sunt specificate în Anexa 4. Având în vedere dimensiunile cunoscute ale materialului depozitat, testele vor determina temperatura minimă a mediului și durata de încălzire la care poate avea loc arderea spontană a acestui material. Aceste rezultate pot fi comparate cu datele reale din incendiul studiat.

Arderea chimică spontană

Arderea chimică spontană rezultă din interacțiunea a două substanțe între ele sau cu mediu(apă, oxigen din aer), care are loc odată cu degajarea unei cantități suficiente de căldură.

Este logic să luăm în considerare această versiune dacă se stabilește că în camera în care s-a produs incendiul au existat substanțe predispuse la o reacție exotermă cu apa, aerul sau unele cu altele. De asemenea, este semnificativă prezența containerelor distruse în zona focarului, precum și a resturilor a cel puțin uneia dintre substanțe.

În aer, de exemplu, fosforul galben și alb, metalele alcaline (litiu, potasiu, sodiu), carburile de metale alcaline (în aerul umed se descompun cu eliberarea de acetilenă) se aprind spontan. Datorită oxidării în aer, pulberile și pulberile metalice (aluminiu, zinc, cobalt etc.) se aprind spontan.

Uleiurile vegetale și animale, terebentina și alte substanțe care conțin legături C-C nesaturate chimic active sunt predispuse la ardere spontană. Uleiul natural de uscare, care este fabricat din ulei de in, este chiar mai predispus la ardere spontană decât uleiul de in, deoarece Conține uscători care accelerează oxidarea și polimerizarea uleiului, ceea ce duce la uscarea acestuia.

Uleiurile minerale (de petrol) sunt predispuse la ardere spontană numai atunci când sunt contaminate.

Trebuie avut în vedere faptul că arderea spontană a uleiurilor și a altor lichide este imposibilă într-un vas sau atunci când acestea sunt vărsate sub formă de băltoacă sau peliculă pe orice suprafață. Doar cârpele, vata, lâna, rumegușul și alte materiale poroase înmuiate în lichid se aprind spontan, pe suprafața dezvoltată a cărora este posibil un contact bun al uleiului cu oxigenul din aer. Pentru arderea spontană este necesară o cantitate optimă de ulei pe suprafața materialului poros (nu prea mult, dar nici prea puțin) și condiții de acumulare a căldurii. Sărurile de cobalt, mangan, plumb și alte metale accelerează arderea spontană.

Cea mai scăzută temperatură la care s-a observat arderea spontană de acest fel este de 10-15 °C. Perioada de inducție variază de la câteva ore la câteva zile.

Dacă bănuiți arderea spontană a uleiului și a materialelor similare, trebuie să aflați:

Tip, tip de ulei, grăsime;

Ce ar fi putut fi saturat, în ce cantitate, pentru cât timp înainte de incendiu;

Disponibilitatea condițiilor pentru acumularea căldurii.

Arderea chimică spontană este posibilă și la contactul cu o pereche de substanțe (materiale), dintre care una este un agent oxidant puternic, cealaltă este o substanță ușor de oxidat.

Primele includ săruri ale acidului azotic (salpetru), permanganat de potasiu și sodiu, clorați, perclorați, bicromați, anhidridă cromică, acizi sulfuric concentrat (mai mult de 95%) și acizi azotici, peroxid de hidrogen, peroxizi organici etc.

La al doilea - lichid materie organică(alcooli dihidroxilici și trihidrocarburi, unele hidrocarburi) și substanțe organice solide fine (de exemplu, rumeguș, zahăr granulatși pulbere etc.), pulberile metalice de mai sus.

Dacă bănuiți arderea chimică spontană asociată cu interacțiunea exotermă a două substanțe, este imperativ să solicitați informații despre substanțele care ar putea fi localizate (depozitate, transportate) la unitatea în care s-a produs incendiul.

Când inspectați un loc de incendiu, trebuie să:

a) examinați structurile și obiectele din jur pentru a identifica zona de piroliză pe termen lung la temperatură scăzută. De regulă, în timpul arderii spontane (chimice, în special), căldura degajată nu este suficientă pentru a asigura dezvoltarea instantanee a arderii în flăcări. Procesul are loc de obicei în stadiul inițial sub formă de mocnire, în zonele în care există condiții pentru acumularea de căldură și abia după un timp se transformă în ardere în flăcări. Prin urmare, trebuie să încercăm să identificăm și să înregistrăm astfel de zone mocnite;

b) se prelevează probe de cărbune pentru a stabili temperatura și durata pirolizei (vezi capitolul 5). Acest lucru este necesar, în special, pentru a confirma modul de ardere în zona studiată (combustie mocnită sau în flăcări);

c) prelevează probe pentru studii instrumentale ulterioare în vederea depistării reziduurilor de substanţe care au reacţionat între ele în zona focală.

Arderea microbiologică spontană

Este tipic pentru materiale organice dispersate și fibroase, în interiorul cărora este posibilă activitatea vitală a microorganismelor (fân, paie, legume, cereale, turbă măcinată etc.).

Când se dezvoltă o versiune de ardere spontană microbiologică, dacă este posibil, este necesar să se obțină următoarele date:

a) umiditatea fânului în momentul incendiului (se știe că pentru arderea microbiologică spontană conținutul de umiditate trebuie să fie de cel puțin 16%);

b) timpul scurs după ouat (pericolul arderii spontane persistă până la 3-4 luni; cel mai probabil apare în decurs de 10-30 de zile);

c) dimensiunile carului de fân (conform estimărilor termofizice teoretice, acestea ar trebui să fie de cel puțin 2 × 2 × 2 m; cu dimensiuni mai mici, carul de fân nu este capabil să ia foc, deoarece pierderea de căldură către mediu este prea mare) .

De asemenea, este important să aflați condițiile de depozitare și uscare a fânului. O apariție focală (așa-numita „cluster”) a procesului este posibilă ca urmare a pătrunderii mai multor fân umezite în stivă sau a umezirii zonelor individuale printr-un acoperiș neetanș al depozitului de fân. Arderea spontană „plăcită” poate începe atunci când umiditatea migrează în masa de fân din cauza unei diferențe de temperatură, de exemplu, în timpul încălzirii sau răcirii neuniforme - în timp ce umiditatea de condensare se formează în straturile periferice, în apropierea suprafeței.

Semne calificative ale arderii spontane microbiologice identificate în timpul inspecției locului de incendiu:

1. Sursa este situată în centrul unei stive sau a unui șir de alte materiale predispuse la arderea microbiologică spontană, și nu în exterior. Dacă un car de fân are carbonizare de suprafață (ardere), dar nu există urme de ardere în interior, atunci aceasta nu este ardere spontană, ci ardere care a apărut dintr-o sursă externă de flacără deschisă, scânteie etc.

2. Prezența focarelor nedezvoltate, inclusiv în baloti individuali. Sunt aglomerate locale de fân cu diferite grade de distrugere termică (vezi Fig. 6.4).

Orez. 6.4. Zone care apar în fân în timpul arderii spontane microbiologice

Pirocineza este un termen parapsihologic care se referă la capacitatea de a provoca incendiu sau o creștere semnificativă a temperaturii la distanță cu puterea gândirii. O creatură capabilă de pirocineză este numită pirocineticist, capabilă să influențeze materia cu puterea gândirii. În plus, cazurile de ardere spontană neașteptată și inexplicabilă a oamenilor, când un corp viu se transformă într-un pumn de cenușă în câteva secunde, sunt considerate și pirocineze.

Cazuri din istorie

Interesant, materialul inflamabil situat lângă victimă (lenjerie de pat, îmbrăcăminte sau hârtie) s-a dovedit a fi neatins.

Astfel, în secolul al XVIII-lea a avut loc moartea misterioasă a contesei Bandi din Kasena. Din ea nu mai rămânea decât capul, trei degete și ambele picioare într-un morman de cenușă, situat la 4 picioare de pat. Nu erau urme de foc nici pe podea, nici pe pat.

În a doua jumătate a secolului al XIX-lea, medicii au început să scrie și despre pirocineză. Unul dintre ei, profesor asociat la Universitatea din Aberdeen, a citit lucrările colegilor săi și s-a convins că aproximativ jumătate dintre medici consideră că arderea umană spontană este destul de posibilă.

Astfel, în raportul unui anume doctor Birthall către Societatea de Medicină și Chirurgie, există un mesaj despre o femeie care a ars în apartamentul ei la 1 august 1869. Potrivit unui martor ocular, cadavrul arăta ca și cum ar fi fost într-un cuptor de topire. Totuși, totul în jur era intact, doar podeaua era ușor arsă - chiar în locul în care se afla cadavrul. Victima nu a scos niciun țipăt și nici nu a chemat ajutor, din moment ce locuitorii apartamentelor învecinate nu au auzit nimic.

Chiar și la mijlocul secolului al XX-lea, credința că o persoană ar putea epuiza din cauza beției era foarte puternică. Colonelul O. Arkhipov, în eseul său militar-istoric „În pădurile Bryansk”, vorbește despre un incident ciudat, la care a asistat personal. În timpul Marelui Război Patriotic, pe unul dintre aerodromurile de câmp, un soldat bolnav a fost încărcat în spatele unui camion vechi pentru a fi trimis la spital. Ei au spus că a băut ceva obscen numit „șasiu” - un lichid care era destinat să umple amortizoarele. Și pe parcurs, în fața soldaților însoțitori, trupul victimei a izbucnit brusc în flacără albastră. Când șoferul a frânat brusc, toți au sărit din spate și au alergat în toate direcțiile, iar după un timp au descoperit cadavrul carbonizat al unui coleg de călătorie în camion. Cel mai ciudat lucru a fost că pardesiul pe care stătea întins nu a luat foc. Incidentul incredibil a fost atribuit „combustiei spontane din cauza ingerării unui lichid inflamabil”.

Tipuri de incendiu

În ultimele trei secole, pirocineza, inclusiv în prezența martorilor, a depășit sute de oameni, indiferent de sexul lor și dacă au fost bețivi sau abstinenți în timpul vieții. Este destul de dificil să se obțină orice tipar în selectivitatea obiectelor pentru arderea spontană. Pirokineza este omniprezentă și nemiloasă în orice mediu. Prin urmare, specialiștii nu pot decât să înregistreze fapte noi și să sistematizeze acolo unde s-a manifestat încă o dată. Revista americană de știință populară Discovery raportează că în ultimii 12 ani, numărul cazurilor de pirocineză aproape sa dublat. Există două tipuri de incendiu: transformarea victimei în cenușă și sinterizarea acesteia într-o masă carbonizată. În unele cazuri, o parte a corpului nu este atinsă de flacără. S-a stabilit că în timpul arderii spontane a corpului uman, temperatura focului a ajuns la 3000 °C.

Arderea spontană a oamenilor. Cazuri

1905, iarnă - trei incendii ciudate au avut loc în Anglia. În micul sat Butlocks Heath (Hampshire), într-una dintre case au fost descoperite cadavrele carbonizate ale soților Kylie. Interesant este că nici mobilierul, nici draperiile, nici covorul pe care cuplul de bătrâni a luat foc pe neașteptate nu au fost atinse de foc. În Lincolnshire, un fermier a murit într-un incendiu similar, împreună cu aproximativ 300 de gâște și găini. Câteva zile mai târziu, o femeie în vârstă a luat brusc foc în apropiere.

Billy Peterson (SUA) a luat brusc foc în timp ce își parcează mașina într-o parcare din Detroit. Când salvatorii i-au recuperat corpul carbonizat, s-a descoperit că temperatura din mașină era atât de ridicată încât părțile de pe panoul de bord s-au topit complet.

1956 - Mabel Andrews, în vârstă de 19 ani, dansa cu prietenul ei Billy Clifford pe unul dintre ringurile de dans din Londra și a luat foc brusc. Deși Clifford și oamenii din apropiere au încercat să o ajute, ea a murit în drum spre spital. Potrivit lui Billy, nu existau surse de foc în apropiere și i se părea că focul iese direct din corpul ei.

1969 - Dora Metzel, așezată în mașina ei pe una dintre străzile din Luxemburg, a luat brusc foc și a ars până la pământ în câteva secunde. Mai multe persoane au încercat să o ajute, dar fără rezultat. Dar când totul s-a terminat, s-a dovedit că ornamentele interioare și scaunele mașinii, spre deosebire de cazul lui Peterson, nu au fost deteriorate.

1996 - o fată goală a sărit dintr-o cameră de motel din Brisbane (Australia) țipând sălbatic. După ce și-a revenit în fire, a spus că a venit aici în weekend cu iubitul ei. S-a culcat, iubitul ei s-a dus să facă baie. Și când a ieșit de acolo și s-a întins lângă ea, a luat deodată foc și un minut mai târziu s-a transformat în praf.

O altă versiune interesantă este că vinovatul de pirocineză este o pirobacterie specială care „mâncă” zahărul conținut în corpul uman și produce substanțe inflamabile volatile - de exemplu, alcool. Apoi pirocineza poate fi explicată ca arderea unui organism „alcoolizat” dintr-o scânteie imperceptibilă, întâmplătoare. Această bacterie nu a fost încă descoperită, dar există doar sub forma unui model computerizat complex.

Harugi Ito din Japonia a prezentat versiunea conform căreia cauza pirokinezei este o schimbare a fluxului timpului. În stare normală, corpul uman produce și radiază o anumită cantitate de căldură în spațiu, dar dacă în interior, dintr-un anumit motiv, procesele fizice care apar în natură încetinesc brusc brusc, iar la suprafața pielii viteza lor rămâne constantă. , atunci căldura generată pur și simplu nu are timp să fie radiată în spațiu și incinerează o persoană.

Candidat stiinte tehnice A. Stekhin oferă versiunea sa. El crede că pirocineza este arderea cu plasmă rece. „Trei sferturi dintr-o persoană constau din formațiuni lichide, adică apă. Radicalii liberi din moleculele sale sunt capabili să „iducă” energie. Ar putea fi fie energie solară, sau biologic. În cazuri excepționale, este eliberat și izbucnește într-un flux de cuante. Mai mult decât atât, temperatura exterioară a corpului nu depășește 36 °C, iar temperatura internă ajunge la 2000 °C, ceea ce explică paradoxul menționat în sursele scrise: corpul arde până la pământ, dar încălțămintea, hainele, așternuturile etc. rămân neatinse.

În cele din urmă, un număr de oameni de știință aderă la un punct de vedere foarte fantastic, susținând că sursa de energie dintr-o celulă vie este o reacție termonucleară. În anumite condiții, în celulele corpului apar procese energetice necunoscute, similare cu cele care au loc în timpul unei explozii bombă atomică. Astfel de procese autodistructive nu depășesc corpul și nu afectează moleculele materiei învecinate - de exemplu, pe îmbrăcăminte sau tapițeria unei mașini.

Omul de știință francez Jacques Millon în timpul multi ani lucrează la soluția pirocinezei. Inițial, el a întâlnit acest fenomen în spitalele de psihiatrie, unde erau ținuți pacienți acuzați că au încercat să se sinucidă prin auto-imolare. Dar, după cum s-a dovedit, pacienții au negat complet chiar și gândul de sinucidere. Au vorbit despre arderea spontană neașteptată a corpului, au descris senzațiile și...

După ce a studiat îndeaproape această problemă, domnul Milon a primit două educație suplimentară(fizică și fizica câmpului) și a prezentat propria sa versiune a pirocinezei, bazată pe existența unui pirocâmp. Se știe că în natură există diverse tipuri câmpuri - electric, magnetic, gravitațional și, în sfârșit, biocâmp. Mai mult, toate tipurile de câmpuri interacționează între ele, iar cel mai misterios rămâne învelișul energetic al unei ființe vii. Oamenii de știință nu pot explica până în prezent de ce temperatura corpului unei persoane sănătoase fluctuează cu 0,5 °C în timpul zilei sau de ce apare o febră bruscă în timpul stresului nervos.

Există un alt tip de câmp în natură - așa-numitul piropol, care poate încălzi materia proteică. Dar nu orice fel, ci doar materie cu un biocâmp puternic, adică corpul uman. Apoi, fluctuațiile zilnice de temperatură sunt rezultatul fluctuațiilor pirocampului în jurul nivelului său mediu. Iar căldura în timpul stresului nervos, așa-numita termonevroză, este rezultatul interacțiunii pirocâmpului cu biocâmpul slăbit al subiectului. Se știe, de asemenea, că câmpul electric și magnetic al Pământului, din când în când, produce în mod inexplicabil o creștere puternică a energiei sale într-o zonă limitată a spațiului.

Piropolul se comportă exact în același mod, care în timpul fulgerelor emite fascicule înguste de energie, similare descărcărilor de fulgere invizibile. Astfel de extreme sunt mortale pentru oameni. O persoană prinsă într-un fascicul invizibil se aprinde și arde instantaneu. Și cu cât biocâmpul este mai puternic, cu atât o momeală devine mai delicioasă pentru forțele arzătoare ale naturii. La rândul său, piropolul nu are niciun efect asupra obiectelor neînsuflețite (haine, pantofi, pat, mașină etc.). Acesta, ca un foc adus la o băltoacă de alcool pe o masă, arde alcoolul, iar zona mesei nici măcar nu se încălzește.

substanță chimică cu ardere spontană

Arderea spontană se studiază prin termostatarea materialului studiat la o temperatură dată și stabilirea unei relații între temperatura la care are loc arderea, mărimea probei și timpul de încălzire a acesteia în termostat.

Fenomenele de ardere chimică spontană includ și focul rand in-in(de exemplu, Al și Fe mărunțiți fin, hidruri de Si, B și anumite metale, compuși metalo-organici - aluminiu organic etc.) când intră în contact cu aerul în absența încălzirii. Abilitatea de a la arderea spontană în astfel de condiţii se numeşte. piroforicitate. Particularitatea substanțelor piroforice este că temperatura lor de autoaprindere este mai mică decât temperatura camerei: - 200 ° C pentru SiH4, - 80 ° C pentru A1 (C2H5) 3. Pentru a preveni arderea chimică spontană, procedura de depozitare în comun a substanțelor inflamabile iar materialele sunt strict reglementate.

Materialele combustibile, în special cele umede care servesc drept combustibil, au tendința de ardere microbiologică spontană. un mediu pentru microorganisme a căror activitate vitală este asociată cu degajarea de căldură (turbă, rumeguș etc.). Din acest motiv, în timpul depozitării agricole au loc un număr mare de incendii și explozii. produse (de exemplu, siloz, fân umezit) în lifturi. Arderea spontană microbiologică și chimică se caracterizează prin faptul că temperatura de autoîncălzire nu depășește valorile obișnuite ale Tocr și m.b. negativ. Materiale cu Tsn mai mare temperatura camerei, sunt capabile de ardere termică spontană.

În general, mulți oameni au tendința la toate tipurile de ardere spontană. materiale solide cu o suprafață dezvoltată (de exemplu, fibroasă), precum și unele substanțe lichide și în topire care conțin compuși nesaturați, aplicate pe o suprafață dezvoltată (inclusiv neinflamabilă). Calculul criticilor condiții pentru substanță chimică, microbiol. iar arderea termică spontană se realizează conform ecuaţiilor (1) şi (2). Metode experimentale Definițiile temperaturii de autoîncălzire și ale temperaturii de autoaprindere a condițiilor de ardere spontană sunt stabilite în mod special. standard Arderea chimică spontană este asociată cu capacitatea substanțelor și materialelor de a intra într-o reacție chimică cu aerul sau alți agenți oxidanți în condiții normale, eliberând căldură suficientă pentru arderea lor. Exemplele cele mai tipice sunt cazurile de ardere spontană a cârpelor uleioase sau a fosforului în aer, lichide inflamabile la contactul cu permanganatul de potasiu, rumeguș cu acizi etc. Prin urmare, spunem: „Luptă cu oxidanții!” - și ne referim la faptul că depozitarea substanțelor și materialelor trebuie să îndeplinească cerințele de compatibilitate a acestora.

Un alt tip de reacții chimice ale substanțelor este asociat cu interacțiunea apei sau umidității. În același timp, se eliberează și o temperatură suficientă pentru arderea spontană a substanțelor și materialelor. Exemplele includ substanțe precum potasiul, sodiul, carbura de calciu, varul nestins, etc. O caracteristică a metalelor alcalino-pământoase este capacitatea lor de a arde chiar și fără acces la oxigen. Ei produc ei înșiși oxigenul necesar reacției prin împărțirea umidității aerului în hidrogen și oxigen sub influența temperaturii ridicate. De aceea, stingerea unor astfel de substanțe cu apă duce la o explozie a hidrogenului rezultat.

Și, în sfârșit, arderea microbiologică spontană este asociată cu activitatea insectelor minuscule. Se înmulțesc în cantități fără precedent în materiale comprimate, mănâncă tot ce este organic și mor acolo, odată cu descompunerea lor, eliberând o anumită temperatură care se acumulează în interiorul materialului. Cel mai tipic exemplu este arderea spontană a carilor de fân de anul trecut.

După toate cele de mai sus, devine clar că toate tipurile de ardere spontană au o diviziune pur condiționată. Pentru majoritatea substanțelor inflamabile, procesul de ardere spontană arată ca o combinație de reacții termice, chimice și microbiologice.

Cel mai adesea, arderea spontană în apartamente este asociată cu depozitarea necorespunzătoare a substanțelor și materialelor care sunt depozitate pe balcoane (logii) fără protecție împotriva razelor solare, în recipiente lejer închise, ceea ce asigură încălzirea și oxidarea acestora de către oxigenul aerului. Prin urmare, principala cerință a regulilor de siguranță la incendiu este cerința respectării stricte a instrucțiunilor de depozitare a substanțelor și materialelor, care trebuie să fie pe recipientul împreună cu acestea sau atașate sub forma unui pașaport pentru material. În apartamente și camere de zi este permisă depozitarea a cel mult 10 litri de vopsele, lacuri, benzină, kerosen și alte lichide inflamabile și combustibile și nu mai mult de 12 litri de gaze inflamabile. Cu toate acestea, depozitarea acestor substanțe nu este permisă pe balcoane și loggii. În toate cazurile, depozitarea substanțelor cu compoziție necunoscută este interzisă.

Arderea este o reacție chimică de oxidare însoțită de eliberare cantitate mare căldură și, de obicei, strălucesc. Agentul de oxidare în procesul de ardere poate fi oxigenul, precum și clorul, bromul și alte substanțe.

În cele mai multe cazuri, în timpul unui incendiu, oxidarea substanțelor combustibile are loc cu oxigenul atmosferic. Acest tip de agent oxidant este adoptat în prezentarea următoare. Arderea este posibilă în prezența unei substanțe capabile să ardă, oxigen (aer) și o sursă de aprindere. În acest caz, este necesar ca substanța combustibilă și oxigenul să fie în anumite rapoarte cantitative, iar sursa de aprindere să aibă rezerva necesară de energie termică.

Se știe că aerul conține aproximativ 21% oxigen. Arderea majorității substanțelor devine imposibilă atunci când conținutul de oxigen din aer scade la 14-18% și numai unele substanțe inflamabile (hidrogen, etilenă, acetilenă etc.) pot arde atunci când conținutul de oxigen din aer este de 10% sau mai puțin. . Odată cu o scădere suplimentară a conținutului de oxigen, arderea majorității substanțelor se oprește.

Substanța combustibilă și oxigenul sunt substanțe care reacţionează și alcătuiesc un sistem combustibil, iar sursa de aprindere provoacă o reacție de ardere în acesta. Sursa de aprindere poate fi un corp care arde sau incandescent, precum și o descărcare electrică cu o rezervă de energie suficientă pentru a provoca arderea etc.

Sistemele combustibile sunt împărțite în omogene și eterogene. Sistemele omogene sunt sisteme în care o substanță inflamabilă și aerul sunt amestecate uniform între ele (amestecuri de gaze inflamabile, vapori cu aer). Arderea unor astfel de sisteme se numește ardere cinetică. Viteza sa este determinată de viteza reacției chimice, care este semnificativă la temperatură ridicată. În anumite condiții, o astfel de ardere poate avea caracterul unei explozii sau detonații. Sistemele eterogene sunt sisteme în care substanța inflamabilă și aerul nu sunt amestecate între ele și au interfețe (materiale combustibile solide și lichide neatomizate). În timpul arderii sistemelor combustibile neomogene, oxigenul din aer pătrunde (difuzează) prin produsele de ardere către substanța combustibilă și reacţionează cu aceasta. O astfel de ardere se numește ardere prin difuzie, deoarece viteza sa este determinată în principal de procesul relativ lent de difuzie.

Pentru ca arderea să aibă loc, căldura de la sursa de aprindere trebuie să fie suficientă pentru a transforma substanțele combustibile în vapori și gaze și pentru a le încălzi la temperatura de autoaprindere. Pe baza raportului dintre combustibil și oxidant, se disting procesele de ardere ale amestecurilor combustibile slabe și bogate. Amestecurile slabe conțin un exces de agent oxidant și nu au o componentă combustibilă. Amestecurile bogate, dimpotrivă, au un exces de componentă combustibilă și o deficiență a agentului oxidant.

Apariția arderii este asociată cu autoaccelerarea obligatorie a reacției în sistem. Procesul de autoaccelerare a reacției de oxidare cu trecerea acesteia la ardere se numește autoaprindere. Autoaccelerarea unei reacții chimice în timpul arderii este împărțită în trei tipuri principale: termică, în lanț și combinată - termică în lanț. Conform teoriei termice, procesul de autoaprindere se explică prin activarea procesului de oxidare cu o creștere a vitezei reacției chimice. Conform teoriei lanțului, procesul de autoaprindere se explică prin ramificarea lanțurilor de reacție chimică. În practică, procesele de ardere sunt efectuate în primul rând printr-un mecanism combinat în lanț-termic.